بوتاميرات

بوتاميرات
البيانات السريرية
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رمز ATC	R05DB13 (WHO) ;
بيانات الحركية الدوائية
ارتباط الپروتين	98%
Elimination half-life	6 ساعات
الإخراج	90% في البول
المعرفات
	IUPAC name 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 2-phenylbutanoate;
رقم CAS	18109-80-3 ;
PubChem CID	28892;
ChemSpider	26873 ;
UNII	M75MZG2236;
KEGG	D07594 ;
ChEMBL	CHEMBL1332546;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7048403 ;
ECHA InfoCard	100.038.172
Chemical and physical data
التركيب	C18H29NO3
الكتلة المولية	307.428 گ/مول
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(OCCOCCN(CC)CC)C(c1ccccc1)CC;
	InChI InChI=1S/C18H29NO3/c1-4-17(16-10-8-7-9-11-16)18(20)22-15-14-21-13-12-19(5-2)6-3/h7-11,17H,4-6,12-15H2,1-3H3 ; Key:DDVUMDPCZWBYRA-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

بوتاميرات Butamirate (أو بروسپامين) هو دواء للسعال.^[1]

اتضح من خلال دراسة ارتباط البوتاميرات بمركز السعال في النخاع المستطيل، وبشكل أكثر تحديداً موقع ارتباط-الدسكتروميثورفان في مخ الخنزير الغيني بدرجة تقارب عالية.^[2]

وحيث أن إستر إيثيل(2-دايثيلامينوثوكسي) مرتبط كيميائياً بالاوكسالدين والپنتوكسيڤرين، والذي يعتبر في نفس التصنيف. (للاوكسالدين مجموعة إيثيل إضافية في حمضه الكاربوكسيلي، وللپنتوكسيڤرين مجموعتي إثيثيل في الاوكسالدين مستبدلة بمجموعة سيكلوپنتايل واحدة في نفس المكان.

التحضير

المصادر

^ Germouty, J.; Weibel, M. A. (1990). "Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent". Revue medicale de la Suisse romande. 110 (11): 983–986. PMID 1980027.
^ Klein, M.; Musacchio, J. M. (1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1): 207–215. PMID 2477524.

[1] Germouty, J.; Weibel, M. A. (1990). "Clinical comparison of butamirate citrate with a codeine-based antitussive agent". Revue medicale de la Suisse romande. 110 (11): 983–986. PMID 1980027.

[2] Klein, M.; Musacchio, J. M. (1989). "High affinity dextromethorphan binding sites in guinea pig brain. Effect of sigma ligands and other agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 251 (1): 207–215. PMID 2477524.

[1]

[2]